• 首都医科大学附属北京同仁医院 北京同仁眼科中心 100730;
导出 下载 收藏 扫码 引用

Leber遗传性视神经病变(LHON)是一种罕见的遗传性视神经疾病,目前对其发病原因和发病机制的认识相对清楚。随着艾地苯醌等新型药物的产生以及基因治疗LHON的可能性,为患者复明带来了希望。然而,由于国内尚未普遍开展基因检测技术,临床将LHON误诊为视神经炎的情况依然时有发生。如何对LHON进行及时的鉴别和正确的诊断,对于我国眼科医生来说,尚具有一定的挑战。此外,在治疗方面,LHON发病前期(基因突变携带者)和发病后不同时期治疗方法的选择和治疗费用,对于患者和其家庭来说,也存在着巨大的挑战。

引用本文: 姜利斌, 郭思彤. Leber遗传性视神经病变诊治进展与挑战. 中华眼底病杂志, 2021, 37(10): 749-752. doi: 10.3760/cma.j.cn511434-20210727-00399 复制

  • 下一篇

    《中国脱髓鞘性视神经炎诊断和治疗循证指南(2021年)》解读