• 解放军总医院眼科,北京 100853;
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视神经脊髓炎(NMO)是一种主要累及视神经和脊髓的中枢神经系统(CNS)自身免疫性炎症性疾病,其复发率高、预后差;其中NMO相关性视神经炎是引起患者视力严重下降的常见神经眼科疾病。水通道蛋白4(AQP4)抗体是NMO的一种特异性和致病性自身抗体。尽管AQP4可以在多个组织中表达,但NMO病变主要局限于CNS。目前NMO的治疗以皮质类固醇联合其他免疫抑制剂为主,以达到减少复发频率及急性发作严重程度的目的。多途径多视角的基础研究提高了我们对NMO发病机制的认识,有助于临床深入了解免疫机制和非免疫机制。临床治疗NMO的方法应该包括针对发病过程中各种途径的药物,而如何把这些药物从实验室转化到临床,并在临床研究的基础上确定更为安全有效的治疗方法,减轻患者CNS损害和维持视觉功能是今后研究值得探讨的重要课题。

引用本文: 宋宏鲁, 魏世辉. 视神经脊髓炎的相关研究进展. 中华眼底病杂志, 2019, 35(1): 99-102. doi: 10.3760/cma.j.issn.1005-1015.2019.01.024 复制

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