• 天津医科大学眼科医院、眼视光学院、眼科研究所 天津市视网膜功能与疾病重点实验室300384刘勃实和东莉洁对本文有同等贡献;
导出 下载 收藏 扫码 引用

目的 观察慢病毒介导(LV)的微小RNA(miR)-191对氧诱导视网膜病变(OIR)模型小鼠视网膜新生血管(RNV)的抑制作用。方法 7日龄C57BL/6J小鼠80只,随机分为正常组、非干预组、LV miR-191(LV-191)组、生理盐水(NS)组、LV-绿色荧光蛋白(GFP)组,每组均为16只。参照文献方法建立OIR小鼠模型。12日龄时,LV-191组、NS组、LV-GFP组,小鼠右眼玻璃体腔分别注射1 μl LV-191、NS、LV-GFP;正常组、非干预组小鼠不做处理。视网膜铺片观察视网膜无灌注区相对面积,病理切片计数突破内界膜的视网膜血管内皮细胞核数;实时定量PCR(RT-PCR)检测小鼠视网膜中LV-191、p21 mRNA相对表达量。结果 正常组、非干预组、LV-191组、NS组、LV-GFP组小鼠视网膜无灌注区面积比较,差异有统计学意义(F=127.20,P<0.001);突破内界膜的血管内皮细胞核计数比较,差异有统计学意义(F=31.71,P<0.05)。RT-PCR检测结果显示,正常组、非干预组、LV-191组、NS组、LV-GFP组小鼠视网膜中miR-191、p21 mRNA相对表达量比较,差异有统计学意义(F=10.95、15.60,P<0.05、<0.05)。与正常组、非干预组、NS组、LV-GFP组小鼠比较,LV-191组视网膜中miR-191、p21 mRNA相对表达量均明显上调,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 慢病毒介导的miR-191可通过上调p21表达抑制RNV的生成。

引用本文: 刘勃实, 东莉洁, 李筱荣, 张琰, 张明亮, 刘勋, 黄亮瑜, 吴绵绵, 徐嫚鸿, 苏睿虹, 张哲, 韩金栋. 慢病毒介导的微小RNA-191对小鼠视网膜新生血管的抑制作用. 中华眼底病杂志, 2019, 35(5): 475-479. doi: 10.3760/cma.j.issn.1005-1015.2019.05.010 复制

  • 上一篇

    面部美容注射后眼动脉及脑动脉阻塞的临床特征分析
  • 下一篇

    丁基苯酞对H2O2诱导下视网膜色素上皮细胞凋亡的保护作用