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找到 作者 包含"陈松" 45条结果
  • 玻璃体腔注射抗血管内皮生长因子单克隆抗体ranibizumab治疗视网膜静脉阻塞黄斑水肿的研究现状

    玻璃体腔注射抗血管内皮生长因子(VEGF)单克隆抗体ranibizumab(商品名Lucetis) (IVR)治疗视网膜静脉阻塞(RVO)继发黄斑水肿的短期疗效已得到广泛肯定。由于ranibizumab半衰期短,黄斑水肿易复发,需多次注射,增加了患者眼内注射潜在并发症的风险。传统激光光凝治疗是目前治疗RVO黄斑水肿的主要方法,其疗效作用较为持久,相对安全,但对视网膜组织具有一定的破坏作用,对视力改善效果不明显。IVR联合黄斑格栅样激光光凝治疗RVO黄斑水肿相比单纯IVR可减少玻璃体腔反复注射次数,降低眼内注射并发症风险,达到更好的治疗效果,可成为将来治疗的发展趋势。但联合治疗时机的选择以及反复注射存在的潜在危险仍需要大样本的长期前瞻性研究进一步观察验证。

    发表时间:2016-09-02 05:22 导出 下载 收藏 扫码
  • 玻璃体腔重复注射抗血管内皮生长因子单克隆抗体bevacizumab对糖尿病大鼠视网膜的毒性观察

      目的 观察玻璃体腔重复注射抗血管内皮生长因子(VEGF)单克隆抗体bevacizumab(商品名Avastin)对糖尿病大鼠视网膜的毒性作用。方法 40只健康成年雄性Sprague-Dawley大鼠随机分为正常组(A组)和糖尿病组,分别为10、30只。糖尿病组采用链脲佐菌霉素(STZ)尾静脉注射方法制作糖尿病动物模型。随机选取10只作为糖尿病视网膜病变(DR)组(B组),不作任何处理;其余20只大鼠左眼为实验组(C组),玻璃体腔注射25 mg/ml的bevacizumab 3 mu;l,共注射3次,每次间隔10 d;右眼为实验对照组(D组),不给予任何处理。末次注射后20 d,采用闪光视网膜电图(F-ERG)对各组大鼠行视网膜功能检测;溴化乙锭(EB)染色视网膜铺片,荧光显微镜观察各组大鼠视网膜血管变化情况;苏木精-伊红(HE)染色,光学显微镜观察大鼠视网膜形态学变化;免疫组织化学染色法观察大鼠视网膜各层Thy-1及VEGF阳性表达情况。结果 F-ERG检测显示,A、B、C、D 4组暗适应a、b波潜伏期,暗适应b波振幅及振荡电位(Ops)总振幅比较,差异均有统计学意义(F=33.165,36.162,19.955,23.243;P值均=0.000);A、B、C、D 4组暗适应a波振幅比较,差异无统计学意义(F=0.097,P=0.961)。荧光显微镜观察发现,A组大鼠视网膜血管走行良好,B组大鼠视网膜血管走行纡曲、扩张,C组大鼠视网膜血管走形规则、变细,D组大鼠视网膜可见微血管瘤。光学显微镜观察发现,A组大鼠视网膜层次结构整齐分明,B组大鼠视网膜各层细胞结构排列紊乱,C组大鼠视网膜各层细胞排列整齐,D组大鼠视网膜各层细胞排列不整齐。免疫组织化学染色发现,Thy-1阳性表达主要位于神经节细胞层(GCL),极少数位于内丛状层、内核层。VEGF阳性表达主要定位于GCL,少量位于神经纤维层、内核层及视网膜色素上皮层。结论 玻璃体腔重复注射bevacizumab对糖尿病大鼠视网膜有一定毒性作用。

    发表时间:2016-09-02 05:37 导出 下载 收藏 扫码
  • 频域光相干断层扫描对黄斑疾病的评价研究进展

    黄斑疾病是老年人的主要致盲原因之一,对黄斑疾病的精确诊断对指导治疗及评价预后是至关重要的。光相干断层扫描(OCT)具有高度的可重复性,可早期诊断和监测黄斑疾病。频域OCT在传统OCT功能基础上利用频域技术并结合宽带光源的应用可以三维重建视网膜立体结构,具有分辨率高、扫描速度快、获取数据量大等优点,可更加清楚准确的评价黄斑疾病。

    发表时间:2016-09-02 05:42 导出 下载 收藏 扫码
  • 老年性黄斑变性流行病学研究进展

    老年性黄斑变性(AMD)是引起老年人视力损伤的主要原因,其流行病学调查显示:AMD存在大量危险因素,主要包括个体因素,全身因素,眼部因素,环境因素以及基因因素。现将近年来有关AMD的流行病学研究进行简要综述。

    发表时间:2016-09-02 05:51 导出 下载 收藏 扫码
  • 老年性黄斑变性发病机制的研究进展

    老年性黄斑变性(AMD)是老年人视力丧失的主要原因。近年来,许多学者对AMD发病机制作了大量深入研究,发现老化与代谢失调、循环障碍、光损害与氧化损伤、炎症反应及相关的分子遗传学改变等,均与AMD发病有关。现就AMD发病机制研究进展综述如下。 (中华眼底病杂志, 2006, 22:283-285)

    发表时间:2016-09-02 05:51 导出 下载 收藏 扫码
  • 老年性黄斑变性的检查方法研究进展

    老年性黄斑变性(AMD)是50岁以上老年人低视力和致盲的首要原因。随着医学科学的发展,许多新开发的检查设备已用于AMD的检查之中,从而对AMD的认识也日益深化。我们对近年国内外有关AMD的最新检查方法进行综述,主要论述了视觉心理物理、各种眼部影像、眼部形态学及血流动力学检查方面的研究进展,探讨了它们在AMD检查中的应用价值 . (中华眼底病杂志,2004,20:324-327)

    发表时间:2016-09-02 05:58 导出 下载 收藏 扫码
  • 基质细胞衍生因子-1/CXC趋化因子受体4通路在间充质干细胞治疗糖尿病视网膜病变中的作用研究

    间充质干细胞(MSC)具有低免疫原性、可移植性、组织修复能力强等特征,对于包括糖尿病在内的多种疾病的治疗具有重要的研究价值。在MSC治疗应用研究中,细胞归巢以及向特定的目标细胞转化是其关键。基质细胞衍生因子-1(SDF-1)及其受体CXC趋化因子受体4(CXCR4)组成的SDF-1/CXCR4通路在MSC迁移中具有重要作用,通过调控SDF-1/CXCR4通路诱导MSC归巢至视网膜分化为特定的视网膜神经元治疗糖尿病视网膜病变为糖尿病视网膜病变治疗提供了一条全新的路径。

    发表时间:2016-11-25 01:11 导出 下载 收藏 扫码
  • 微囊泡与糖尿病视网膜病变相关性研究现状

    微囊泡(MV)是机体各种细胞在正常或病理状态下从细胞膜表面直接出芽脱落形成的小囊泡样物质,可通过多种途径激活凝血、炎症反应并影响血管内皮细胞功能。MV可介导内皮细胞损伤、血栓形成、促进新生血管形成等病理过程在糖尿病视网膜病变(DR)发病机制中发挥重要作用;血浆MV水平可能成为监测DR发生发展的有效指标。进一步深入研究MV形成机制、组成成分及其在DR血管病变中的作用,探讨MV作为反映DR进展与程度的新的生物标志物和药物治疗靶点的可能性,将为DR血管病变诊断治疗开辟新的前景。

    发表时间:2017-05-15 12:38 导出 下载 收藏 扫码
  • 辛伐他汀对糖尿病视网膜病变大鼠外周血内皮祖细胞数量和视网膜病变的影响

    目的 探讨辛伐他汀对糖尿病视网膜病变(DR)大鼠外周血内皮祖细胞(EPCs)数量及视网膜病变的影响。方法 雄性成年Wistar大鼠80只,以随机数字表法分为正常对照组、模型对照组、安慰剂组、辛伐他汀组,每组各20只大鼠。采用腹腔注射链脲佐菌素(STZ)建立DR大鼠模型。正常对照组、模型对照组不给予任何干预;辛伐他汀组予辛伐他汀20 mg/kg灌胃,1次/d;安慰剂组给予等量蒸馏水灌胃,1次/d。分别于1、4及12周时取静脉血,采用流式细胞仪分别计数各组大鼠外周血EPCs数量的变化。于12周时处死大鼠,摘除眼球行苏木精-伊红(HE)染色,采用伊文思蓝(EB)定量检测血视网膜屏障的破坏程度,免疫组织化学法分析CD31在大鼠视网膜中的表达。实时定量逆转录聚合酶链反应检测内皮型一氧化氮合酶(eNOS)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)及血管生成素-1(Ang-1)在视网膜的表达。对比分析EPCs的数量改变与视网膜病理变化的相互关系。结果 与正常对照组大鼠相比,注射STZ后1、4、12周时安慰剂组大鼠外周血EPCs数均降低;注射STZ后1、4、12周时辛伐他汀组大鼠外周血EPCs数明显高于模型对照组和安慰剂组,差异均有统计学意义(t=4.967,5.648,6.688,6.042,7.392,7.454;P<0.05);模型对照组和安慰剂组大鼠外周血EPCs数相比,差异无统计学意义(t=0.525,-0.249,-0.619;P>0.05);正常对照组和辛伐他汀组大鼠外周血EPCs数相比,差异均有统计学意义(t=6.733,2.794,-5.535;P<0.05)。组织病理学检查显示,正常对照组大鼠视网膜各层结构清晰、排列整齐、形态正常;模型对照组和安慰剂组大鼠视网膜细胞排列紊乱,细胞核肿胀、体积增大,视网膜组织水肿;辛伐他汀组大鼠视网膜各层组织水肿减轻,细胞排列渐规则。模型对照组和辛伐他汀组大鼠视网膜平均EB渗漏量较正常对照组显著增加,辛伐他汀组较模型对照组明显减少,差异均有统计学意义(F=65.808,P<0.05)。正常对照组、模型对照组和安慰剂组中表达CD31的阳性细胞数显著低于辛伐他汀组,组间CD31阳性细胞数比较,差异有统计学意义(F=24.799,P<0.05);eNOS在模型对照组表达较正常对照组明显减弱,辛伐他汀组表达强度较模型对照组增强(t=-2.750,2.230;P<0.05);iNOS和Ang-1在模型对照组表达较正常对照组明显增强,辛伐他汀组表达强度较模型对照组减弱,差异均有统计学意义(t=3.881,-1.144,4.244,-1.458;P<0.05)。安慰剂组视网膜EB渗漏量、eNOS、iNOS及Ang-1的相对表达量与模型对照组相比,差异均无统计学意义(t=0.480,-0.877,0.062,0.220;P>0.05)。结论 辛伐他汀可动员DR大鼠外周血EPCs,诱导视网膜内皮细胞迁徙分化,减缓DR进展。其可能机制为调节eNOS和iNOS等内皮形成相关因子。

    发表时间:2016-09-02 05:25 导出 下载 收藏 扫码
  • 增生型糖尿病视网膜病变患者外周血内皮祖细胞的数量变化及意义

      目的 观察增生型糖尿病视网膜病变(PDR)患者外周血内皮祖细胞(EPCs)数量的变化规律,探讨EPCs在糖尿病视网膜病变(DR)发病机制中的作用。方法 PDR患者40 例(PDR组)、单纯2型糖尿病患者30例(糖尿病组)及健康体检者20名(对照组)纳入研究。抽取3组受检者晨起空腹静脉血2 ml,反复离心过滤。采用流式细胞仪分析2times;105个细胞,以CD34和(或)CD133双阳性细胞群为EPCs,观察并比较3组受检者外周血EPCs数量变化;同时分析PDR患者外周血EPCs数量与DR病程、糖化血红蛋白及血脂的相关性。结果 PDR组、糖尿病组及对照组受检者外周血EPCs计数分别为(49plusmn;12)、(35plusmn;11)、(90plusmn;25)个/ml,3组间差异有统计学意义(F=56.260, P<0.05)。相关性分析发现,PDR患者外周血EPCs数量与DR病程呈正相关(r=0.564,P<0.05),与糖化血红蛋白(r=-0.170, P>0.05)及血脂 (r=0.261, P>0.05)均无相关性。结论 PDR患者外周血EPCs数量较正常者明显降低;EPCs在DR发病机制中可能具有一定作用。

    发表时间:2016-09-02 05:37 导出 下载 收藏 扫码
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