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找到 作者 包含"陈松" 52条结果
  • 玻璃体腔注射抗血管内皮生长因子单克隆抗体ranibizumab治疗视网膜静脉阻塞黄斑水肿的研究现状

    玻璃体腔注射抗血管内皮生长因子(VEGF)单克隆抗体ranibizumab(商品名Lucetis) (IVR)治疗视网膜静脉阻塞(RVO)继发黄斑水肿的短期疗效已得到广泛肯定。由于ranibizumab半衰期短,黄斑水肿易复发,需多次注射,增加了患者眼内注射潜在并发症的风险。传统激光光凝治疗是目前治疗RVO黄斑水肿的主要方法,其疗效作用较为持久,相对安全,但对视网膜组织具有一定的破坏作用,对视力改善效果不明显。IVR联合黄斑格栅样激光光凝治疗RVO黄斑水肿相比单纯IVR可减少玻璃体腔反复注射次数,降低眼内注射并发症风险,达到更好的治疗效果,可成为将来治疗的发展趋势。但联合治疗时机的选择以及反复注射存在的潜在危险仍需要大样本的长期前瞻性研究进一步观察验证。

    发表时间:2016-09-02 05:22 导出 下载 收藏 扫码
  • 玻璃体腔重复注射抗血管内皮生长因子单克隆抗体bevacizumab对糖尿病大鼠视网膜的毒性观察

      目的 观察玻璃体腔重复注射抗血管内皮生长因子(VEGF)单克隆抗体bevacizumab(商品名Avastin)对糖尿病大鼠视网膜的毒性作用。方法 40只健康成年雄性Sprague-Dawley大鼠随机分为正常组(A组)和糖尿病组,分别为10、30只。糖尿病组采用链脲佐菌霉素(STZ)尾静脉注射方法制作糖尿病动物模型。随机选取10只作为糖尿病视网膜病变(DR)组(B组),不作任何处理;其余20只大鼠左眼为实验组(C组),玻璃体腔注射25 mg/ml的bevacizumab 3 mu;l,共注射3次,每次间隔10 d;右眼为实验对照组(D组),不给予任何处理。末次注射后20 d,采用闪光视网膜电图(F-ERG)对各组大鼠行视网膜功能检测;溴化乙锭(EB)染色视网膜铺片,荧光显微镜观察各组大鼠视网膜血管变化情况;苏木精-伊红(HE)染色,光学显微镜观察大鼠视网膜形态学变化;免疫组织化学染色法观察大鼠视网膜各层Thy-1及VEGF阳性表达情况。结果 F-ERG检测显示,A、B、C、D 4组暗适应a、b波潜伏期,暗适应b波振幅及振荡电位(Ops)总振幅比较,差异均有统计学意义(F=33.165,36.162,19.955,23.243;P值均=0.000);A、B、C、D 4组暗适应a波振幅比较,差异无统计学意义(F=0.097,P=0.961)。荧光显微镜观察发现,A组大鼠视网膜血管走行良好,B组大鼠视网膜血管走行纡曲、扩张,C组大鼠视网膜血管走形规则、变细,D组大鼠视网膜可见微血管瘤。光学显微镜观察发现,A组大鼠视网膜层次结构整齐分明,B组大鼠视网膜各层细胞结构排列紊乱,C组大鼠视网膜各层细胞排列整齐,D组大鼠视网膜各层细胞排列不整齐。免疫组织化学染色发现,Thy-1阳性表达主要位于神经节细胞层(GCL),极少数位于内丛状层、内核层。VEGF阳性表达主要定位于GCL,少量位于神经纤维层、内核层及视网膜色素上皮层。结论 玻璃体腔重复注射bevacizumab对糖尿病大鼠视网膜有一定毒性作用。

    发表时间:2016-09-02 05:37 导出 下载 收藏 扫码
  • 频域光相干断层扫描对黄斑疾病的评价研究进展

    黄斑疾病是老年人的主要致盲原因之一,对黄斑疾病的精确诊断对指导治疗及评价预后是至关重要的。光相干断层扫描(OCT)具有高度的可重复性,可早期诊断和监测黄斑疾病。频域OCT在传统OCT功能基础上利用频域技术并结合宽带光源的应用可以三维重建视网膜立体结构,具有分辨率高、扫描速度快、获取数据量大等优点,可更加清楚准确的评价黄斑疾病。

    发表时间:2016-09-02 05:42 导出 下载 收藏 扫码
  • 老年性黄斑变性发病机制的研究进展

    老年性黄斑变性(AMD)是老年人视力丧失的主要原因。近年来,许多学者对AMD发病机制作了大量深入研究,发现老化与代谢失调、循环障碍、光损害与氧化损伤、炎症反应及相关的分子遗传学改变等,均与AMD发病有关。现就AMD发病机制研究进展综述如下。 (中华眼底病杂志, 2006, 22:283-285)

    发表时间:2016-09-02 05:51 导出 下载 收藏 扫码
  • 老年性黄斑变性流行病学研究进展

    老年性黄斑变性(AMD)是引起老年人视力损伤的主要原因,其流行病学调查显示:AMD存在大量危险因素,主要包括个体因素,全身因素,眼部因素,环境因素以及基因因素。现将近年来有关AMD的流行病学研究进行简要综述。

    发表时间:2016-09-02 05:51 导出 下载 收藏 扫码
  • 老年性黄斑变性的检查方法研究进展

    老年性黄斑变性(AMD)是50岁以上老年人低视力和致盲的首要原因。随着医学科学的发展,许多新开发的检查设备已用于AMD的检查之中,从而对AMD的认识也日益深化。我们对近年国内外有关AMD的最新检查方法进行综述,主要论述了视觉心理物理、各种眼部影像、眼部形态学及血流动力学检查方面的研究进展,探讨了它们在AMD检查中的应用价值 . (中华眼底病杂志,2004,20:324-327)

    发表时间:2016-09-02 05:58 导出 下载 收藏 扫码
  • 糖尿病视网膜病变神经损伤的发病机制和保护防治研究进展

    糖尿病视网膜病变(DR)神经损伤病理机制的研究显示高血糖、谷氨酸兴奋毒性损伤、氧化应激、神经营养因子缺乏等在损伤中发挥重要作用。多种药物被用来研究DR的神经保护, 主要包括调控血糖、抑制谷氨酸兴奋性毒性损伤、减少氧化应激、补充神经营养因子等机制中的一种或几种发挥作用。间充质干细胞多向分化潜能、分泌细胞因子功能可为受损视网膜提供保护, 可成为将来研究的热点。

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  • 免疫活化和调节异常在老年性黄斑变性发病中的作用研究进展

    免疫活化和调节异常在老年性黄斑变性(AMD)发病中发挥重要作用。补体系统编码补体因子H的单核苷酸多态性是目前公认的AMD危险因素;核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3炎性体的过度激活和Toll样受体的基因多态性也与患AMD的敏感性相关。除先天免疫外,获得性免疫也在AMD发病中发挥了重要作用,越来越多的自身抗体和T细胞被证明与AMD的发病相关。另外,某些物质如视黄基乙醇胺和脂质过氧化物等,也在AMD的病理发病中发挥了重要作用。

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  • 特发性黄斑裂孔自发闭合二例

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  • 间充质干细胞对糖尿病视网膜病变炎症反应调节作用的研究进展

    糖尿病视网膜病变(DR)的发生发展是多因素协同作用的结果。目前研究认为炎症反应和炎性因子在DR发病机制中具有重要作用。白细胞介素、细胞间黏附分子、肿瘤坏死因子等炎性因子与DR的发生发展密切相关。间充质干细胞(MSCs)是来源于中胚层的多能干细胞,具有多潜能分化作用及抗炎和免疫抑制等功能。通过MSCs移植,发挥其炎症调节作用可为受损视网膜提供保护,成为DR治疗领域值得关注的研究方向。

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