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找到 关键词 包含"受体,CXCR4" 2条结果
  • 血管内皮生长因子、白细胞分化抗原34及CXC趋化因子受体4在转移性鼻咽癌患者鼻咽部肿瘤组织的表达与预后分析

    目的 检测血管内皮生长因子(VEGF)、白细胞分化抗原34(CD34)及CXC趋化因子受体4(CXCR4)在转移性鼻咽癌患者鼻咽部肿瘤组织中的表达,探讨它们与鼻咽癌各种临床病理因素的关系以及它们之间的相互联系。 方法 采用免疫组织化学链霉素抗生物素蛋白-过氧化物酶连结法检测2003年3月-2009年5月35例转移性鼻咽癌患者VEGF、CD34及CXCR4在鼻咽部肿瘤组织中的表达情况,结合患者临床病理特征进行分析。 结果 转移性鼻咽癌患者鼻咽部肿瘤组织中的VEGF及CXCR4阳性表达率分别为62.9%(22∕35)和42.9%(15∕35),CD34计数为11~92,平均43.2 ± 20.5。无肺转移较有肺转移的患者VEGF的阳性表达率高(78.9%、43.8%,P=0.043),多器官转移较单器官转移的患者CXCR4的表达强度高(62.5%、26.3%,P=0.044)。 结论 VEGF表达阳性的患者易发生肺转移;CXCR4强表达的患者易发生多器官转移。

    发表时间:2016-09-07 02:38 导出 下载 收藏 扫码
  • 阿托伐他汀对体外培养的大鼠骨髓间充质干细胞CXC趋化因子受体4表达及迁移能力的影响

    目的观察不同浓度阿托伐他汀(ATV)对体外培养的大鼠骨髓间充质干细胞(BMSC)中 CXC趋化因子受体4(CXCR4)表达及迁移能力的影响。方法分离培养鉴定大鼠BMSC。将第4~6代细胞分为对照组和ATV处理0.1 nmol/L组、1.0 nmol/L组、10.0 nmol/L组、100.0 nmol/L组、1 000.0 nmol/L组。ATV处理12 h后,细胞免疫荧光法、蛋白免疫印迹法(Western blot)检测各组细胞中CXCR4蛋白表达;实时定量聚合酶链反应(RT-PCR)检测各组细胞中CXCR4 mRNA表达;Transwell小室法检测细胞迁移能力。组间细胞中mRNA、蛋白表达和细胞迁移能力比较行独立样本t检验。结果细胞免疫荧光法检测结果显示,1.0 nmol/L组、10.0 nmol/L组细胞中CXCR4蛋白表达量较对照组、0.1 nmol/L组、100.0 nmol/L组、1 000.0 nmol/L组明显增高;RT-PCR、Western blot检测结果显示,10.0 nmol/L组细胞中CXCR4 mARNA、蛋白表达均较1.0 nmol/L组和对照组明显增高,差异有统计学意义(FmARNA=20.36,P=0.005;F蛋白=33.17,P=0.009);Transwell小室法检测结果显示,10.0 nmol/L组细胞迁移能力较1.0 nmol/L和对照组明显提高,差异有统计学意义(F=43.77,P=0.000)。结论较低浓度ATV可呈剂量依赖性促进体外培养的BMSC中CXCR4表达并提高其迁移能力。

    发表时间:2018-11-16 03:02 导出 下载 收藏 扫码
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