华西医学期刊出版社
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找到 关键词 包含"阿托伐他汀" 10条结果
  • 9种调血脂药物有效性及安全性评价

    目的 评估lt;国家基本药物目录gt;(2000年版)中9种调血脂药物的疗效及安全性,为2002年国家基本药物目录的遴选与调整提供证据.方法 采用卫生技术评估的方法,全面检索EMBASE、MEDLINE、Cochrane图书馆、中国生物医学文献光盘数据库和中文科技期刊全文数据库,检索时间截至2002年8月;同时检索中国药物不良反应检测中心和WHO乌普沙拉检测中心数据库.以药物的调脂作用、冠心病的预防作用以及毒副作用为评价指标纳入相关文献,科学、客观、真实的评价纳入文献并进行分析、比较,为每个品种的评价和品种间的相互比较提供依据.结果 相互比较药物调脂作用的研究结果显示,他汀类药物的等效剂量(LDL-C降低25%)为:阿托伐他汀10 mg/d,辛伐他汀20 mg/d,普伐他汀40 mg/d,洛伐他汀40 mg/d,西立伐他汀0.3 mg/d,氟伐他汀80 mg/d;现有证据尚不能对吉非贝齐与非诺贝特比较,阿西莫司与他汀或贝特比较做出判断.调脂药物对冠心病一、二级预防的研究结果显示,普伐他汀和洛伐他汀对冠心病一级预防有效,长期应用能减少用药者心血管疾病的发生率;吉非贝齐一级预防虽降低心血管的死亡率,但不降低总死亡率;二级预防的研究中被证明有效的药物是:普伐他汀、辛伐他汀、阿托伐他汀、氟伐他汀、吉非贝齐和非诺贝特.多项大型临床试验及英、美等国政府不良反应监测中心的数据均提示他汀类药物的安全性与耐受性较好,不良反应发生率较低.横纹肌溶解作为他汀类药物罕见的严重不良反应,属于一种偶发性疾病.综合现有数据,横纹肌溶解发生率西立伐他汀最高,普伐他汀与氟伐他汀较低,辛伐他汀、洛伐他汀、阿托伐他汀介于两者之间.世界范围内非诺贝特的不良反应事件报道明显少于吉非贝齐.结论 依据现有结果,9种调血脂药物中疗效确切、安全、证据质量高、应用广泛的有普伐他汀、辛伐他汀、洛伐他汀.现有证据表明,疗效较好、较安全,但尚需更多证据支持的有阿托伐他汀、氟伐他汀、非诺贝特;安全性不如同类药物或研究证据太少的是西立伐他汀、吉非贝齐、阿西莫司.

    发表时间:2016-08-25 03:34 导出 下载 收藏 扫码
  • 不同剂量阿托伐他汀对肺纤维化大鼠的治疗作用

    目的 探讨不同剂量阿托伐他汀对博莱霉素( BLM) 所致大鼠肺纤维化的治疗作用。方法健康雌性SD 大鼠75 只随机分为对照组、模型组、10 mg /kg 治疗组、20 mg/ kg 治疗组及40 mg / kg治疗组, 每组15 只。模型组和治疗组动物均一次性气管内灌注BLM( 5 mg / kg) , 对照组灌注等体积生理盐水。于灌注BLM后第2 d 开始, 治疗组按照分组剂量每日给予阿托伐他汀灌胃治疗,对照组和模型组给予生理盐水灌胃。各组于造模后第1、2 和4 周分别随机选取5 只大鼠腹主动脉采血查动脉血气, 随后处死动物取肺组织, 行HE 染色和Masson 染色。免疫组化检测肺组织中转化生长因子β1 ( TGF-β1 ) 和结缔组织生长因子( CTGF) 变化。结果 各时间点治疗组大鼠PaO2 均随治疗剂量增大逐渐升高, 同一组内则随时间延长逐渐升高; 肺组织中TGF-β1 和CTGF 的表达量随时间延长逐渐减少。各时间点治疗组TGF-β1 和CTGF 的表达量均较模型组明显减少, 且治疗剂量越大TGF-β1 和CTGF 的表达减少越明显。结论 阿托伐他汀对博莱霉素所致的大鼠肺纤维化具有明显治疗作用, 且呈剂量依赖性及疗程依赖性。

    发表时间:2016-09-14 11:25 导出 下载 收藏 扫码
  • 阿托伐他汀治疗扩张型心肌病伴慢性充血性心力衰竭患者疗效的Meta分析

    目的 系统评价阿托伐他汀治疗扩张型心肌病(DCM)伴慢性充血性心力衰竭(CHF)患者的疗效与安全性。方法 计算机检索PubMed、Cochrane 图书馆、EMbase、CNKI、CBM、VIP等数据库,收集阿托伐他汀治疗扩张型心肌病伴慢性充血性心力衰竭的随机对照试验,检索时限均从建库至2011年10月。严格按照纳入标准筛选文献、提取资料和评价质量后,采用RevMan 5.0软件进行Meta分析。结果 共纳入11个研究,包括648例患者。Meta分析结果显示,治疗约6个月后,与对照组比较,阿托伐他汀组的左室射血分数和6分钟步行距离明显增加[MD=3.92,95%CI(1.93, 5.92),P=0.000 1;MD=17.92,95%CI(0.36,35.47), P=0.05],外周血CRP水平明显降低[MD=–1.91, 95%CI(–3.03,–0.79),P=0.000 9]。结论 当前证据表明,扩张型心肌病伴慢性充血性心力衰竭患者在常规抗心衰治疗基础上加用阿托伐他汀可在一定程度上改善心功能,增加左室射血分数,降低炎性标志物水平。因此,阿托伐他汀很可能成为治疗扩心所致非缺血性心衰的又一安全有效的药物,但上述结论尚需更多大样本高质量临床试验加以验证。

    发表时间:2016-09-07 10:58 导出 下载 收藏 扫码
  • 阿托伐他汀强化降脂治疗对PCI术后心脏事件的影响

    目的 探讨国人经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后20 mg/d阿托伐他汀(立普妥)强化降脂的效果,以及对心脏事件的影响。方法 采用双盲1∶1分层随机对照的试验设计,纳入2005年7月~2006年6月上海胸科医院120例冠心病介入治疗病人,随机分为强化调脂组(A组,60例,阿托伐他汀20 mg/d)和普通调脂组(B组,60例,阿托伐他汀10 mg/d)。用药时间自PCI术后当日至术后3月,而后两组均采用阿托伐他汀10 mg/d至术后1年。于术前、术后1月、3月、6月进行血液生化检查,随访心脏事件,观察药物不良反应。结果 该120例病人中,剔除5例,脱落4例,115例病人进入意向治疗(ITT)分析,符合方案(PP)分析111例,两组基线特征具有可比性(Pgt;0.05);两组血脂水平比较,TG下降幅度和HDL-C升高幅度差异无统计学意义(Pgt;0.05),而LDL-C和TC下降幅度差异有统计学意义(Plt;0.05),这种差异从随访到术后3个月时开始出现;PP分析中,术后3个月时两组LDL-C的达标率分别为87.03%和70.17%,其差异有统计学意义(P=0.031),ITT分析与PP分析结果一致(P=0.044);两组比较,术后1个月及3个月时CRP变化差异有统计学意义(Plt;0.05),术后6个月时CRP变化趋于稳定(Pgt;0.05);A组随访6.5±3.0个月,复发心绞痛1例,血运重建1例;B组随访7.2±3.6个月,复发心绞痛3例,致死性/非致死性心梗1例,血运重建2例,心源性猝死1例,Kaplan-Meier事件曲线从术后4个月时开始分离,并且差异有统计学意义(P=0.048);两组药物不良反应轻微,均未有横纹肌溶解现象发生。结论 PCI术后应用阿托伐他汀20 mg/d强化降脂安全有效。

    发表时间:2016-09-07 02:15 导出 下载 收藏 扫码
  • 阿托伐他汀强化降脂治疗和左旋氨氯地平联用对高血压患者血压的影响

    【摘要】 目的 探讨阿托伐他汀强化降脂治疗和左旋氨氯地平联用对高血压患者血压的影响。 方法 选择2009年1月-2010年11月住院及门诊原发性高血压合并高脂血症患者196例,均给予左旋氨氯地平和阿托伐他汀治疗8周后,复查血脂,从其中选择血脂正常者120例,随机分为对照组(单用左旋氨氯地平组)和治疗组(继续左旋氨氯地平联用阿托伐他汀),继续治疗20周后的血压情况。 结果 两组治疗20周后,治疗组收缩压和舒张压均较对照组下降明显,组间差异有统计学意义(Plt;0.01),治疗组优于对照组。 结论 高血压合并高脂血症患者,使用左旋氨氯地平降压和阿托伐他汀降脂治疗时,在血脂降至正常后,继续同时左旋氨氯地平降压和阿托伐他汀强化降脂治疗,降压效果优于单用左旋氨氯地平。【Abstract】 Objective To investigate the effects of levamlodipine combined with atorvastatin on blood pressure in patients with primary hypertension. Methods Between January 2009 and November 2010, 196 patients with hypertension and hyperlipidemia in the outpatient and inpatient departments of our hospital were given levamlodipine and atorvastatin for 8 weeks, after which 120 patients with normal blood lipid were chosen and randomly divided into the control group (treated only by levamlodipine) and the treatment group (treated by levamlodipine combined with atorvastatin). After 20 weeks of the treatment, we observed their blood pressure. Results After twenty weeks of treatment, the diastolic and systolic pressure was significantly lower in the treatment group than that in the control group (Plt;0.01). Conclusion For patients with hypertension and hyperlipidemia who have undergone the treatment by levamlodipine and atorvastatin, after their blood lipid level decreases to normal, the continuous enhanced treatment by the two drugs has a better efficacy compared with the therapy of single levamlodipine in decreasing the blood lipid.

    发表时间:2016-09-08 09:27 导出 下载 收藏 扫码
  • 阿托伐他汀对糖尿病肾病患者抗氧化应激作用的临床观察

    目的:观察阿托伐他汀对抗糖尿病肾病患者肾氧化损伤作用。方法:56例糖尿病肾病患者随即分为对照组和阿托伐他汀组。对照组给予降糖、降压等治疗,阿托伐他汀组则在对照组治疗基础上加用阿托伐他汀10 mg/d,疗程共12周。检测两组患者治疗前后FBG、BUN、Scr、尿微量白蛋白以及血脂、血清SOD和MDA水平。结果:12周后两组患者FBG、BUN、Scr、尿微量白蛋白均较治疗前下降;与治疗前相比,阿托伐他汀组患者血脂水平较治疗前明显改善,同时患者血清SOD活性增,MDA含量下降,二者之间的差异具有显著性意义。结论:阿托伐他汀除具有降血脂作用外,还可改善糖尿病肾病患者的氧化应激状态。

    发表时间:2016-09-08 09:54 导出 下载 收藏 扫码
  • 阿托伐他汀治疗高脂血症70例临床观察

    目的:探讨阿托伐他汀治疗高脂血症患者的疗效分析。方法: 对70例确诊高脂血症的患者给予阿托伐他汀10 mg,每日一次,连服3个月,观察观察治疗前后的血脂、肝功能、肾功能,同时观察患者有无不良反应。结果:治疗3个月后,TC、TG、LDL-C均较治疗前显著下降(Plt;0.05),HDL-C较治疗前明显提高(Plt;0.05),TC、TG、LDL-C、HDL-C治疗3个月的总有效率分别是84.28%、74.6%、80%和62.26%,未见明显不良反应。结论:阿托伐他汀治疗高脂血症患者安全有效。

    发表时间:2016-09-08 09:54 导出 下载 收藏 扫码
  • 阿托伐他汀对实验性肺纤维化的干预作用及机制

    目的探讨阿托伐他汀对实验性肺纤维化的干预作用及机制。 方法将C57BL/6小鼠随机分为对照组、博莱霉素组和阿托伐他汀组,博莱霉素组和阿托伐他汀组一次性经气管内注入博莱霉素(2.5 mg/kg)建立实验性小鼠肺纤维化模型,对照组注入等量生理盐水。阿托伐他汀组在气管滴注博莱霉素后每日1次灌胃给予阿托伐他汀10 mg·kg-1·d-1。分别于术后第3、14及28 d处死动物,采用HE染色、Masson染色方法观察肺组织病理变化以及胶原的沉积部位和数量,实时定量PCR法和免疫组织化学法分别检测各组肺组织中Krüppel样因子4(KLF4)mRNA和蛋白表达水平,以及明胶酶谱分析法检测各组肺组织基质金属蛋白酶2(MMP-2)的活性。 结果(1)博莱霉素造模后,小鼠肺组织第3 d表现为急性炎症,第14 d胶原沉积加重,肺泡结构破坏,第28 d肺泡结构、炎症程度及胶原沉积较第14 d减轻。阿托伐他汀组各时间点炎症程度和胶原沉积较博莱霉素组均明显减轻。(2)阿托伐他汀组各时间点KLF4表达水平明显低于博莱霉素组(P均<0.05),其中第3 d阿托伐他汀组KLF4 mRNA表达水平(0.502±0.261)高于博莱霉素组(0.326±0.164,P<0.05),但其蛋白表达水平(0.048±0.015)低于博莱霉素组(0.130±0.017),差异有统计学意义(P<0.05);(3)染博莱霉素后第3 d(3.136±1.321)和第14 d(3.449±0.356),小鼠肺组织MMP-2活性较对照组(0.983±0.147)明显上调(P<0.05),而阿托伐他汀干预后两组MMP-2的活性(2.191±0.800,2.506±0.761)明显下调(P<0.05),差异有统计学意义(P<0.05)。 结论在实验性肺纤维化中,阿托伐他汀可能是通过对KLF4的调节来实现其抗炎和抗纤维化的作用。

    发表时间:2016-10-02 04:55 导出 下载 收藏 扫码
  • 阿托伐他汀对体外培养的大鼠骨髓间充质干细胞CXC趋化因子受体4表达及迁移能力的影响

    目的观察不同浓度阿托伐他汀(ATV)对体外培养的大鼠骨髓间充质干细胞(BMSC)中 CXC趋化因子受体4(CXCR4)表达及迁移能力的影响。方法分离培养鉴定大鼠BMSC。将第4~6代细胞分为对照组和ATV处理0.1 nmol/L组、1.0 nmol/L组、10.0 nmol/L组、100.0 nmol/L组、1 000.0 nmol/L组。ATV处理12 h后,细胞免疫荧光法、蛋白免疫印迹法(Western blot)检测各组细胞中CXCR4蛋白表达;实时定量聚合酶链反应(RT-PCR)检测各组细胞中CXCR4 mRNA表达;Transwell小室法检测细胞迁移能力。组间细胞中mRNA、蛋白表达和细胞迁移能力比较行独立样本t检验。结果细胞免疫荧光法检测结果显示,1.0 nmol/L组、10.0 nmol/L组细胞中CXCR4蛋白表达量较对照组、0.1 nmol/L组、100.0 nmol/L组、1 000.0 nmol/L组明显增高;RT-PCR、Western blot检测结果显示,10.0 nmol/L组细胞中CXCR4 mARNA、蛋白表达均较1.0 nmol/L组和对照组明显增高,差异有统计学意义(FmARNA=20.36,P=0.005;F蛋白=33.17,P=0.009);Transwell小室法检测结果显示,10.0 nmol/L组细胞迁移能力较1.0 nmol/L和对照组明显提高,差异有统计学意义(F=43.77,P=0.000)。结论较低浓度ATV可呈剂量依赖性促进体外培养的BMSC中CXCR4表达并提高其迁移能力。

    发表时间:2018-11-16 03:02 导出 下载 收藏 扫码
  • 硝苯地平联合阿托伐他汀治疗高血压患者的 Meta 分析

    目的系统评价硝苯地平联合阿托伐他汀对高血压患者血压水平的影响。方法计算机检索 PubMed、EMbase、The Cochrane Library、CBM、CNKI、WanFang Data 和 VIP 数据库,搜集硝苯地平联合阿托伐他汀与单用硝苯地平比较治疗高血压的随机对照试验(RCT),检索时限均为建库至 2018 年 11 月 20 日。由 2 名研究者独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用 Stata 12.0 软件进行 Meta 分析。结果共纳入 17 个 RCT,包括 1 838 例患者。Meta 分析结果显示,硝苯地平与阿托伐他汀联合用药在改善患者收缩压(SBP)[WMD=−8.937,95%CI(−11.913,−5.962),P<0.001]、舒张压(DBP)[WMD=−3.702,95%CI(−6.626,−0.778),P=0.013]和提高总有效率[RR=1.24,95%CI(1.07,1.44),P=0.003]方面均优于单用硝苯地平,差异均有统计学意义。联合用药与单用硝苯地平的不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论当前证据表明,硝苯地平与阿托伐他汀联用可提高血压控制总有效率、降低 SBP、DBP,且不增加不良反应发生率。受纳入研究数量和质量的限制,上述结论尚待更多高质量研究予以验证。

    发表时间:2019-07-31 02:24 导出 下载 收藏 扫码
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